威科檢測(cè)(廣州)有限公司隸屬于威科檢測(cè)集團(tuán)，全國(guó)實(shí)驗(yàn)室布局立足廣東，輻射北京、江蘇、重慶和上海，實(shí)驗(yàn)室設(shè)有大動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心、醫(yī)療器械檢測(cè)中心、生物學(xué)評(píng)價(jià)中心、毒理實(shí)驗(yàn)中心、病理實(shí)驗(yàn)中心、微生物檢測(cè)中心、潔凈環(huán)境檢測(cè)中心和血液檢測(cè)中心，實(shí)驗(yàn)室參照ISO/IEC 17025和GLP of OECD建立實(shí)驗(yàn)室管理體系并獲有國(guó)家級(jí)CMA、省級(jí)CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證以及動(dòng)物使用許可證資質(zhì)。并在廣州、江蘇、湖南、廣西、江西等地區(qū)建設(shè)多個(gè)全資子公司。威科依據(jù)CNAS-CL01：2018《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》及相關(guān)認(rèn)可應(yīng)用準(zhǔn)則、《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》、《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》、《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)監(jiān)督管理辦法》、《中華人民共和國(guó)生物安全法》建立質(zhì)量管理體系，依照GLP準(zhǔn)則管理要求運(yùn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室，取得CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可資質(zhì)，國(guó)家CMA資質(zhì)，廣東省CMA資質(zhì)和動(dòng)物使用許可證資質(zhì)。威科檢測(cè)具有專(zhuān)業(yè)的檢驗(yàn)技術(shù)團(tuán)隊(duì)和業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì)，配置了先進(jìn)精準(zhǔn)的檢測(cè)設(shè)備，實(shí)驗(yàn)室面積約11000平方米，環(huán)境設(shè)施包括大動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心、SPF級(jí)動(dòng)物房、病理檢測(cè)室、化學(xué)表征分析實(shí)驗(yàn)室、微生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療器械性能檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室等。威科檢測(cè)專(zhuān)注于生物醫(yī)藥檢驗(yàn)領(lǐng)域，提供生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)、大動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究、化學(xué)表征測(cè)試、微生物檢測(cè)、消毒滅菌驗(yàn)證、理化性能檢測(cè)、潔凈室檢測(cè)、包裝驗(yàn)證、老化試驗(yàn)、運(yùn)輸實(shí)驗(yàn)、體系認(rèn)證等服務(wù)，致力于共創(chuàng)生物醫(yī)藥檢測(cè)服務(wù)創(chuàng)新平臺(tái)，促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展。
